Bs. As. (25-12-20): Usado principalmente para los tratamientos gástricos los laboratorios deberán retirar del mercado todos los productos que tengan ese componente en menos de un mes.

Este jueves, la ANMAT comunicó la suspensión de los medicamentos que contienen ranitidina porque se está estudiando la presencia de una molécula que fue prohibida por la Unión Europea y la FDA estadounidense. Se trata de la N-nitrosodimetilamina (NDMA) que supuestamente podría tener consecuencias cancerígenas en determinadas dosis. Esto no implica que la Ranitidina provoque enfermedades sino que el estudio es sobre las consecuencias que puede traer su uso.

La ranitidina es usada para el tratamiento de úlceras, reflujo gastroesofágico y en todas aquellas circunstancias en las que el estómago produce demasiado ácido.

La ANMAT señaló que: "La NDMA se encuentra clasificada como un probable carcinógeno humano sobre la base de estudios en animales y que se encuentra presente en algunos alimentos o en algunos suministros de agua, pero no es esperable que ocasione daño cuando se ingiere en muy bajas concentraciones".

Viernes, 25 de diciembre de 2020